表观DNA治疗神经变性

表型遗传功能在不改变 DNA 一级核苷酸的情况下恒定核仁结构和端粒酶高度，包括 DNA 组蛋白和羟组蛋白、组蛋白尾部和核小体定位的翻译后润色，以及由一般而言非编码 RNA 分子介导的功能。除此以外研究断定这些功能是人类成年期和细胞核分化所必需的，并且在分化细胞核之前发挥细胞核特性的关键因素，允许符合恒定端粒酶高度以声势浩大生态焦虑和细胞核糖类消费。值得注意是，脊髓元表型测序对外部焦虑高度敏感，其特性是努力学习和记忆全过程所必需的。在患有主要脊髓冠心病病因的个体的血液和小骨骼肌之前观察到具体来说和遗传免疫表型遗传发生变化，其之前包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化。一个尘埃落定的问题是，这些发生变化之前哪些是由遗传 - 生态粒子引起的，所致认知和文学运动特性与年岁相关的下降，从而所致病因的起因，哪些是脊髓元之前起因的弱化全过程的后果。然而，由于它们的种系统，已经提出了几种表型遗传标上作为治疗法或延迟脊髓变性的潜在治疗法靶点。

来自意大利比萨大学的Fabio Coppedè团队认为，设计新颖、更加稳定、选择性和毒性更加小的表型遗传药品是一种很有前景的策略，可以改善已经曾受脊髓冠心病病因影响的个体的脊髓元特性和迟滞病因进展。 须要探究生命全过程之前起因的复杂遗传-生态粒子，并利用近期的全测序关键技术来识别表型遗传生物圣万，这些生物圣万并能尽早检测到有可能在此后的生活之前起因脊髓变性的个体， 为了计划表型遗传制裁与天然化合物、文学运动、小脑焦虑等，可以减慢脊髓元的表征，以预防或迟滞脊髓变性的起因。

文章在《之前国脊髓再生研究（修订本）》刊物2022年 8年初 8 期发表。

文章；也：Coppedè F (2022) Targeting the epigenome to treat neurodegenerative diseases or delay their onset: a perspective. Neural Regen Res 17(8):1745-1747.doi.org/10.4103/1673-5374.332145