GlobalData：受生物药物和新冠疫苗推动 注射剂合同制造业有所发展

获得批准后的脊椎动物药物数量增加，以及正在产出的大量新冠狂犬病，性刺激了剂型合同规功能强大造业的增长。

根据GlobalData的简介年度报告，美国政府FDA在2021年批准后的脊椎动物药物数量技术创新极低。与可以口服的标准药物不同，脊椎动物制剂必须通过注射给药。

年度报告还发现，日益多的中小化工子公司的脊椎动物制剂获得了批准后。这一点很关键性，因为他们某种程度有产出脊椎动物制剂的能力，能够外包产出。

但年度报告援引，即使是大型化工子公司也开始转回剂型合同规功能强大造商，因为许多新的脊椎动物制剂是复杂的细胞和等位基因疗法。

GlobalData化工观察家Adam Bradbury透露：“近年来，大型CMO(合同规定功能强大产出行政部门)一直在借助专业知识，同样，大型和超大型的处方药开发商将能够这些服务。”

年度报告援引，剂型不可忽视的包装类型是小瓶，这不会使西氏医药包装(WST.US)等子公司受惠。据悉，西氏医药包装是一家剂型容器包装和给药管理系统产出厂商，其总部位于宾夕法尼亚州埃克斯顿。类似的子公司包括Nipro Corp和Gerresheimer。

赛默飞世尔(TMO.US)是剂型合同规定造制趋势的最大受惠者之一。GlobalData透露，该子公司的CDMO(合同规定功能强大共同开发产出行政部门)部门Pantheon 是剂型合同规定包装产品的主要参与者。

Catalent(CTLT.US)是产品上的另一家关键性子公司。7 月，该子公司透露将年度报告部门从四个减少到两个，一个专注于脊椎动物制剂，另一个专注于化工和消费者健康。

Seeking Alpha 撰稿人Mayank N. Sharma予该股“套现”评级，他透露，Catalent 在日本扩大包装产能将推动未来值得注意增长。

百特国际(BAX.US)大中华区的百特工程技术解决方案(Baxter BioPharma Solutions)也显然从中受惠。该部门在2022年第二季度的获利为1.63亿美元，上半年下降11%。

辉瑞(PFE.US)的CDMO部门 Pfizer CenterOne和富士(FUJIY.US)大中华区Diosynth Biotechnologies USA也被GlobalData定为关键性参与者。

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