新冠检测试剂盒IVDD CEGMP和UKCAGMP要求和流程

FDASUNGO已经为国际上数百家IVD大厂给予了IVDD和IVDR下的DOC服务，服务细节涵盖上述系统设计的所有大多，可以帮助IVD大厂幸而遏制法律条文变化和一新建议.

关于IVD产品我们可供：欧共体授权代表（荷兰、德国）、欧共体登记注册、CE系统设计副本编写； 苏格兰代表、UKCA系统设计副本编写、MHRA登记注册；ISO13485证照；欧共体自由销售证明CFS。