利用iPS细胞衍生人工血小板，Megakaryon已将首例患者给药

的HLA的单iPS巨噬细胞派生红血球，对该的单HLA的不应性疾病呕吐的放射治疗理论上；最后，因为基本不包含人体血红素，所以对有符合条件红血球产生病患过敏反应的呕吐也可以安全性用作。”

与此同时， Kenichi Akamatsu介绍到，Megakaryon还正在开发计划对世界性所有HLA种类的人可以用作的、对各种HLA不应性疾病理论上的（不表述HLA）的Universal的iPS巨噬细胞派生红血球，放射治疗由于再生障碍性高血压、骨髓增生异常综合性疾病、乳癌、化疗后的固形癌等惹来的红血球减小性疾病呕吐，但现阶段性子公司的产品还造再加了装配再加本高得解决办法。

他问到，团队在红血球的装配生产更进一步中都，在巨核巨噬细胞渐变的未再加熟的阶段性发现了大比率的再加长因子，譬如Cytokine，Exosomes等，在与的学校的合作新技术开发中都给与的数据显示，这些有机物具有多红血球血红素（PRP）同等以上的促进骨骼演化再加的作用——这也但会是子公司将来积极推动的一个分析开发计划领域。

现阶段从供给故又指来看，根据WHO的年度报告分析，世界性每年来进行的红血球病患比率达到1200万个单位，且大多数的国家政府都贫乏本国内可以给与的病患红血球，一般不但会进口。但随着癌性疾病呕吐数目的缩减，抗癌药呕吐之一的红血球减小性疾病的数目也在不断增高，促使的红血球病患需求也在激增；连带发达国家政府的老龄少子化现像更加相比、发展中都国家政府的符合条件系统还不未再加熟，病患给与的红血球今后但会愈发难以拿到。综合来看，iPS巨噬细胞派生的红血球产品将来将有很大的American市场价值。

Kenichi Akamatsu问到，“我们新技术开发的iPS巨噬细胞派生红血球，初期可以作为病患红血球不足的补足用途用作；今后随着装配再加本增高，降低再加本缩减，我们的产品可以完全替代红血球病患，视作将来的重要的医疗支柱。”

现阶段在世界性区域内，来进行人工红血球新技术开发的大企业和分析行政部门还有一些，譬如American的Platelet Bio、法国的Platelet Biology Group是用作iPS巨噬细胞开发计划红血球，日本的AdipoSeeds则用作脂肪干巨噬细胞作为原材料来进行人工红血球开发计划。Kenichi Akamatsu问到，红血球病患每次必须2000亿个红血球，对拒绝高质有利于批比率装配，而Megakaryon已突破了这项新技术工艺。此外，国内也有值得一提的是子公司，相比较如血白云生物，但现阶段还在初期新技术开发阶段性。

据知，子公司核心创始团队再加员之一即子公司生物学顾问的藤井名誉教授现供职京都的学校iPS巨噬细胞分析所，是由他新技术开发了不死化巨核巨噬细胞的制作团队工艺，Megakaryon即是为了该核心新技术的商业化而再加立。藤井名誉教授在供职东京的学校期间已取得该新技术的发明专利，Megakaryon拥有该专利在世界性范围的独家用作权力；另外，子公司我们在整个装配流程中都也申请并持有多个包括巨核巨噬细胞的增殖、红血球的分立装配、红血球剂型的开发计划等环节的重要专利。

Kenichi Akamatsu问到，Megakaryon现阶段也正向中都国资本American市场寻求融资，为后续首创中都国的合作伙伴，推展中都国American市场做将要。“我们获知中都国也有很致使的红血球不足现像，中都国是我们将来重点创业者的American市场。”

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