康宁杰瑞制药-B(09966)：KN052治疗晚期实体瘤的两项临床实验获国家药监局IND批准

智通财经APP讯，康宁麦克化工-B(09966)发布公告，该公司已于亦同从国家药监局收到两项IND批准，详情如下：

(i)一项IND批准以启动该集团自主性研发的PD-L1/OX40双依赖性抗原KN052的Ia/ Ib期动物模型。该Ia/Ib期动物模型旨在评估KN052在末期实体病变放射治疗中的安全性、低施打、药代流体力学/药效学及制剂活性。该数据分析亦时会在特定的病变种中根据选定的施打来进行扩展数据分析;及

(ii)一项IND批准以启动该集团自主性研发的PD-L1/ CTLA-4双依赖性抗原KN046的II期动物模型。该II期动物模型旨在评估KN046 联合联合利华化工(NYSE:PFE)开发计划的英立达? (阿昔替尼)在末期NSCLC放射治疗中的口服、安全性及低施打，并计划转入组未不感兴趣系统性放射治疗的末期或转移性PD-L1阳性 (TPS≥1%)NSCLC受试者。