1类降糖新药获批，胰岛素集采迎来新显现出来

生长激素集采，不必要利好口服降糖泻药质

10月19日，国家泻药监局媒体报道，批准成都微芯生质体Ⅰ类泻药品科赫列他镁上市。

这是一款历时17年共同开发的2标准型高血压泻药质，不属于同类型生长激素增敏剂类。2005年6月，该泻药品就现在开始临床，但直至2019年9月，微芯生质体才递交科赫列他镁的泻药品上市申请。获批时距离其进入临床已超过16年。

国内泻药品专利保护一般为20年，反之亦然，微芯生质体的这款Ⅰ类泻药品可能很快就会遭遇仿制。

较之同类产品而言，科赫列他镁治疗2标准型高血压既需要控制血糖，还可以治疗伴发的脂代谢及能量代谢紊乱等难题，借以预防和控制心肌梗死并发症，有望沦为“新标准型且更为立体化的2标准型高血压泻药质治疗手段”。

根据2019年国际高血压新联盟发布的《全球高血压地图》，中华人民共和国高血压病患者量已达1.16亿，其中2标准型高血压病患者约占90%。2019年，国内用作高血压管理的总成本高达6210亿元，大部分是生长激素及类似泻药，公立附属医院的销售就接近270亿元。

据微芯生质体公告，母公司在2020年年底与海正泻药业双方同意。海正支付1亿授权付，以及不超过1.2亿元的的销售里程碑付款，获得科赫列他镁在河南、浙江等19个的省十年的推广权。

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