卫生署组织批准在高风险新冠患者中使用辉瑞新冠口服药Paxlovid

世界卫生组织（WHO）Twitter4月21日消息，卫生署组织准许在低后果新冠中风病症里面可用辉瑞公司的新冠抗生素药Paxlovid，年末联合国机构对试验性数据的统计分析推断，该制剂极大地减低了入院后果。

卫生署组织并称，辉瑞公司的抗生素抗病毒类固醇（尼尔马厄尔韦和利托那韦片的组合）被强烈表示同意用于非导致的新冠中风病症，这些病症有着演进为导致疾病和入院的极低后果，如未接种抗病毒、年长较大或免疫抑制的病症。一项涉及3078名病症的数据推断，经过这种治疗，病症入院的后果减低了85%。在低危人群里面（至少10%的入院后果），这意味着每1000名病症里面缩减84次入院。

除了强烈表示同意可用尼尔马厄尔韦和利托那韦外，卫生署组织还更新了对吉利德科学公司的凯特西韦的表示同意，表示该制剂应用于入院后果低的少或里面度新冠病症。