优质数据+比较简单分析=30+CNS子刊？

D8T细胞内浸润准确度较高，methylCibersort结果与之相反（上绘出D）。基于PRF1和GZMA的表示准确度评核细胞内混合物活性，结果辨识细胞内混合物活性在CD8T细胞内激活时大幅提高，在免疫重排转发小组同样大幅提高（上绘出E）。PRF1和GZMA的高组蛋白与高免疫重排转发有关（上绘出F）。免疫重排小组化结果表明CD8T细胞内与能够的免疫重排转发涉及（上绘出G），瘤内CD8T细胞内表示缩减（上绘出H）。此外，PD-L1表示准确度在免疫重排转发小组中都较高（上绘出J）。

6.TMB和IFNg-6总分可以独立预期免疫重排治疗法重排

由于TMB，IFNg-6和CD8+T细胞内都与转发有关，所写接下来揭示了TMB与IFNγ-6和CD8T细胞内的涉及性，结果辨识，TMB与IFNg-6（r=0.1839，p>0.05）和CD8+T细胞内（r=0.114，p>0.05）就其，表明它们是独立的预期心理因素。

为了再进一步测试上面的结论，所写使用53可有结果孝示紧密结合了预期免疫重排治疗法重排的回归框架。首先，对TMB，SV，恶性肿瘤纯度等特性透过单心理因素回归数据分析，再进一步对有意涵的特性透过多心理因素回归数据分析并紧密结合框架。结果辨识，TMB为基础IFNγ在所有框架中都发挥最出色（上绘出A）,高TMB和高IFNg-6的恶性肿瘤辨识出对免疫重排疗法的最佳重排并且说明了着较长的PFS（上绘出B）和较长的OS（上绘出C），以上结论在测试集中都均获得测试（上绘出D，下上绘出A,B）。

7.与TMB/IFNγ-6框架预期结果不相反的结果孝示剖析

接着，所写对TMB/IFNg-6双变量框架不曾正确预期结果的12名病变透过了诊疗和水分子检查，以深入了解其潜在的特异性MRSA有助于。如绘出C请注意，7可有接受了PD1治疗法的结果孝示与可以准确预期的病变没有人不尽相同的水分子特性，第8可有结果孝示具有潜在的MRSA生物学时有助于（即JAK3性状），在8个结果孝示中都，4可有结果孝示高TMB，高IFNγ-6， 4可有结果孝示的TMB高，IFNγ-6高。

五、总结

在本文中都，所写通过对搜罗的77可有乳癌病变的磷酸化小组数据集，全部都是线粒体数据集和DNA组蛋白数据集透过多角度的数据分析，审核出了免疫重排治疗法转发的生物标志物，同时为基础TMB和IFNγ-6紧密结合并测试了一个安定的免疫重排治疗法重排预期框架。多小组学时的示范数据分析以及外部数据集安定支撑是本文的卖点，也是本文发到30+很举足轻重的心理因素。整体而言，文章中都所涉及的数据分析准确度并不大，如果各位赌客手里也有优质数据集但不想到怎么用的话，这前言有着很高的参考价值~

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